O sofrimento pode NÃO existir.
Ele é algo que aprendemos a sentir dentro de uma situação
que contraria a nossa vontade.
A situação existe, mas sofrer dentro dela pode ser escolha nossa.
Finanças:
Se o dinheiro está "curto"... Sorria!
O sorriso atrai a prosperidade.
Família:
Se estiver havendo conflitos... Sorria!
O sorriso dissolve as energias pesadas.
Trabalho:
Se o progresso parece lento... Sorria!
O sorriso abre portas para novas possibilidades.
Amigos:
Se alguns o desapontaram... Sorria!
O sorriso é um imã para novas amizades.
Saúde:
Se não está bem... Sorria!
O sorriso fortalece as defesas do corpo.
Idade:
Se ela o preocupa... Sorria!
O sorriso emite a luz da jovialidade. Solidão:
Se ela aparecer... Sorria!
O sorriso conquista boas companhias. Amor: Se você está sem nenhum... Sorria!
O sorriso nos torna mais atraentes.
Há momentos na vida em que realmente não dá para sorrir.
Nesses momentos sorria paraDeus:
Ele há de retribuir o seu sorriso!!
Mensagens do velho sábio
Esse filme que chama-se Vida, é dirigido e atuado como ator principal, nós
mesmos... A cada dia temos a chance de escrever e atuar uma parte desse filme,
porém não temos a chance de edição. “A vida é uma peça de teatro que não
permite ensaios. Por isso, cante, chore, dance, ria e viva intensamente, antes
que a cortina se feche e a peça termine sem aplausos.” Charles Chaplin
Apartir de hoje, mulheres que pretendem ser futuras mamães teram que ingerir ácido fólico de 1 a 2 meses antes da gravidez , aconselhamento do ministério da saúde. A medicação é distribuida gratuitamente nos postos de saúde de cada munícipio. Um bom
planejamento para os próximos nove meses diminui, e muito, as chances de alguma
alteração congênita no bebê. Ácido Fólico, que é uma vitamina do
complexo B presente no espinafre, aspargo, brócolis, vegetais de folhas
verde-escuras, fígado, frutas cítricas e gema de ovo. A deficiência de ácido fólico na
alimentação da mamãe pode causar uma má-formação do tubo neural do bebê que
está começando o seu crescimento e desenvolvimento dentro da barriga. O tubo neural é formado logo no
primeiro mês da gestação e é o sistema nervoso primitivo do feto. Ele se
desenvolverá para a formação do cérebro e da medula espinhaldo bebê. Sem o ácido fólico o tubo neural pode
não se fechar completamente, causando alterações como anencefalia, quando o
bebê nasce com uma pequena parte ou mesmo com ausência de cérebro levando a
morte poucos dias depois do nascimento, ou espinha bífida, que é a exposição da
medula espinhal e que deixa seqüelas de graus variados. Estudos mostram que a ingestão de
ácido fólico três meses antes de a mulher engravidar e três meses depois da
fecundação previne em mais da metade as chances do bebê vir a apresentar
alterações do tubo neural. Essa deficiência é um dos problemas
que podem ser evitados antes mesmo do início da gravidez. Lembrete -Não adiante ingerir a vitamina quando
a mamãe descobre que está grávida. Normalmente quando se descobre a gestação, o
tubo neural já se formou e não há mais tempo do ácido fólico agir. Uma mamãe bem atenta e cuidadosa, que
consulta seu médico antes de engravidar e recebe todas as orientações do
pré-natal, pode reduzir os riscos do seu bebê nascer com algum tipo de
problema. Reforço de ácido fólico -Por vezes, só a alimentação não
oferece a quantidade suficiente de ácido fólico que a mulher precisa ingerir
diariamente, pois o cozimento dos alimentos diminui a ação da vitamina. Os
médicos recomendam uma suplementação para que a dose recomendada de ácido
fólico seja ingerida pela futura mamãe. O ácido fólico previne outras
alterações também como doenças do coração, do trato urinário e fissura
lábio-palatina. Para a mamãe, a vitamina traz benefícios como prevenir doenças
cardíacas, certos tipos de câncer e anemia. A prevenção é o melhor caminho.
Planejar uma gravidez é um ato de amor que você, futura mamãe, faz para que o
seu “quase” bebê possa crescer e se desenvolver de forma adequada. DICA: Antes de tomar qualquer medicamento consulte seu médico.
Cada pequeno gesto de atenção pode fazer a diferença na vida de qualquer pessoa, às vezes só pelo simples e confortante abraço sentimos a confiança e a proteção que precisávamos. Pratique a diferença!
Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), conhecida também como Doença do Neurônio Motor (DNM) é uma afecção neurodegenerativa e progressiva, que afeta os neurônios motores superiores (NMS) que se localizam na área motora do cérebro e os neurônios motores inferiores (NMI) situados no tronco cerebral e na porção anterior da medula espinhal.
Etimologicamente, “Esclerose é um termo genérico que significa endurecimento e cicatrização. Esclerose Lateral refere-se ao endurecimento da porção lateral da medula espinhal decorrente de morte dos neurônios motores superiores (neurônios da região cortical, mais precisamente no giro pré-central – área motora). Asignifica não. Mio refere-se a músculo.Atrofia é um termo médico usado quando alguma coisa torna-se menor ou se enfraquece. Amiotrófica refere-se à fraqueza dos músculos que se tornam atróficos devido a morte dos neurônios motores inferiores (originados da porção anterior ou ventral da medula espinhal).Esclerose Lateral Amiotrófica significa fraqueza muscular secundária a comprometimento dos neurônios motores”.
Na ELA, em geral, a inteligência, juízo, memória e os órgãos dos sentidos,
função sexual mantêm-se preservados.
A pessoa que está com ELA pode perder a capacidade de falar, porém não perde a capacidade de se comunicar e escutar; pode perder a força muscular para abraçar, mas não perde o desejo de abraçar e ser abraçada; pode não andar, mas não perde o desejo de ir e vir; pode não se movimentar, não se alimentar, não fazer a higiene pessoal sozinha, porém sente e pensa. Sua maneira de existir pode ser silenciosa, entretanto se nos permitirmos fazer uma leitura do seu olhar e, ao mesmo tempo expressar nosso afeto incondicional compreenderemos os sentimentos, pensamentos e funcionaremos como um instrumento facilitador para a realização dos seus desejos e necessidades.
Significa inflamação do fígado, podendo acometer pessoas de ambos os sexos e de todas as idades e etnias.
Causas:
- Vírus: Hepatite A,B,C,D e E. - Infecções - Álcool - Medicamentos e drogas - Doença autoimune (quando o corpo inapropriadamente cria anticorpos contra nós mesmos) - choque circulatório HEPATITES VIRAIS Vários vírus podem causar quadros de inflamação do fígado, ou seja, hepatite. Podemos citar a dengue , o citomegalovírus e a febre amarela. Chamamos de hepatites virais apenas aquelas causadas por vírus que atacam preferencialmente o fígado.
São cinco as hepatites virais: A, B, C, D e E. As três primeiras correspondem por mais 95% dos casos.
Ao contrário do que o senso comum nos leva a pensar, os vírus que causam as hepatite virais são muito diferentes entre si. O vírus da hepatite C, é por exemplo, muito mais parecido geneticamente com o vírus da dengue do que com os das outras hepatites. As hepatite virais devem ser encaradas como doenças diferentes, com tratamento e prognósticos distintos, mas que apresentam em comum o fato de serem vírus que causam hepatite. Hepatite A
É transmitida pela chamada via fecal-oral, o vírus eliminado nas fezes de alguém contaminado é ingerido por uma pessoa sadia.
Para entrar em contato com o vírus basta nadar em uma praia ou lago poluído por esgoto, comer algo preparado por alguém que não lava as mãos após evacuar ou se alimentar de frutos do mar oriundos de águas infectadas. Como é de se esperar, locais com carência de saneamento básico, com esgoto a céu aberto, apresentam altas taxas de contaminação.
A hepatite A costuma ser mais branda que a B ou a C. Quando contraída em criança, pode passar despercebida, sendo confundida com uma gripe comum. Já existe vacina para hepatite A.
Hepatite B
É transmitida em geral por contato sexual, transfusão sanguínea ou por agulhas contaminadas, não só em usuários de drogas endovenosas, mas também em tatuagens, piercings e acupuntura. A maioria dos doentes também costumam ter hepatite subclínica, com sintomas inespecíficos de infecção viral. O problema na hepatite B é que 5 a 10% nunca curam e desenvolvem o que chamamos de hepatite crônica, que a longo prazo pode levar a cirrose, falência hepática e câncer hepático. A chance da doença tornar-se crônica é maior nas crianças abaixo de 5 anos e chega a 90% nas infecções adquiridas por recém-nascidos durante o parto. O vírus da hepatite B é 100 vezes mais infeccioso que o HIV. Estima-se em 350 milhões de pessoas com hepatite B crônica em todo mundo, 25% destes devem desenvolver cirrose ou câncer de fígado. A hepatite B também tem vacina.
Hepatite C Apresenta as mesmas vias de transmissão que a hepatite B, com a diferença de ser muito menos infeccioso pela via sexual. Enquanto que a via sexual é o principal meio de transmissão na hepatite B, a via endovenosa é a mais comum na hepatite C. São 170 milhões de pessoas no mundo com hepatite C. Não há vacina, mas o tratamento evoluiu muito nos últimos anos, podendo chegar a taxas de cura de até 80%, dependendo do subtipo de vírus C (existem 3 subtipos).
HEPATITE ALCOÓLICA
O álcool é reconhecidamente uma droga hepatotóxica. A hepatite alcoólica é uma síndrome associada ao consumo prolongado de álcool. Como toda hepatite crônica, também pode evoluir para cirrose e falência hepática. Se o paciente já é portador de hepatite viral e ainda assim consome álcool, o risco de cirrose é muito maior. Mulheres são mais susceptíveis aos riscos do álcool que homens. O principal tratamento é a suspensão total do consumo de álcool.
HEPATITE AUTOIMUNE
Como em qualquer doença autoimune, este tipo de hepatite é causado devido a um mau funcionamento do nosso sistema de defesa que deveria atacar somente vírus, bactérias e outros invasores, mas que, inapropriadamente começa atacar também as células do fígado. Se não for tratado a tempo, a hepatite autoimune leva a um quadro de hepatite crônica que progride com cirrose e falência hepática. Sem tratamento, metade dos pacientes com hepatite autoimune vai ao óbito em menos de 5 anos. 70% dos casos ocorrem em mulheres. Fatores genéticos estão ligados ao desenvolvimento da doença que pode ser desencadeada após quadros de hepatites virais, infecção pelo Epstein-Barr ví, ou por drogas como Metildopa, Nitrofurantoína e Minociclina. A hepatite autoimune está relacionada à presença de auto-anticorpos presentes no sangue como o FAN , o anti-LKM e anticorpo anti-músculo liso. O tratamento é feito com imunossupressores como os corticoides e a Azatioprina.
HEPATITE POR DROGAS
Também pode ocorrer inflamação do fígado secundário ao uso de alguns medicamentos. Já foram descritos mais de 900 drogas ou produtos ditos "naturais" como causas de hepatite medicamentosas. Os mais famosos são o paracetamol, ibuprofeno, amiodarona, isoniazida, drogas para baixar colesterol, eritromicina, anticoncepcionais, alopurinol, ácido valproico e esteroides anabolizantes. Como vocês podem reparar são todas drogas comuns na prática médica. Não conseguimos saber de antemão quem irá evoluir com hepatite ou não. Por isso, é importante evitar a medicação desnecessária e a auto-medicação. Isto vale principalmente em relação aos "medicamentos naturais" que muitas vezes não apresentam os benefícios alegados e ainda podem levar a lesões hepáticas graves.
HEPATITE ISQUÊMICA
A hepatite isquêmica é aquela que ocorre devido a um baixo fluxo de sangue para o fígado. Normalmente ocorre após quadros de choque circulatório como em sepse grave ou em estados insuficiência cardíaca avançada. A cocaína pode causar espasmos das artérias hepáticas e também causar hepatite isquêmica.
SINTOMAS:
Os sintomas da hepatite são a icterícia (pele e olhos amarelados), colúria (urina cor de mate) e acolia fecal (fezes claras, quase branca) Outros sintomas menos específicos incluem fraqueza, comichão generalizado, náuseas, perda de apetite, dores no fígado e febre. O diagnóstico precoce das hepatites é importante uma vez que a interrupção do agente causador ou a instituição de tratamento precoce pode evitar a evolução para cirrose ou insuficiência hepática. Os principais exames de sangue para identificação de uma hepatite são as transaminases (AST e ALT). para maiores detalhes. Nas hepatites virais agudas não ha tratamento específico, mas o seguimento é importante para se identificar aqueles que evoluirão para hepatite crônica, principalmente na hepatite B e C. FONTE GOOGLE
Jennie Hurst, de 28 anos, que mora em Southampton, Inglaterra, ficou cega de um olho depois que nadou usando lentes de contato.
Após nadar, Jennie sentiu dores no olho e notou que a região ocular estava bastante irritada.
Ao chegar ao hospital, o especialista receitou um colírio. Sem resultado, os médicos explicaram que eles teriam que fazer uma raspagem na superfície do olho para ver se havia uma infecção.
Com esse procedimento, eles descobriram que ela estava com acanthamoeba ceratite, uma infecção ocular, causada por uma ameba, que provoca a perda da visão. O parasita pode ser encontrado em quase todo o solo, em água doce ou no mar.
Além de Jennie, os especialistas dizem que a maioria dos jovens sofre de infecções oculares potencialmente devastadoras por não saberem os riscos que as lentes de contato podem trazer. As informações são do site Daily Mail.
Para evitar acidentes com lentes de contato, recomenda-se ter uma higiene cuidadosa procurando não lavá-las em água de torneira ou durante o banho. A menina disse:
— Eu não tinha ideia sobre os perigos em nadar com lentes de contato. A minha única preocupação era em perdê-las na piscina.
No ano passado, Jennie passou por seis operações para remover o parasita e ainda está fazendo um tratamento para tentar recuperar a visão.
Esse filme revela o modo como a arte e a educação são importantes ferramentas de estímulo ao desenvolvimento de uma pessoa quando aplicadas intencionalmente para a sua felicidade, independente do problema ou desvio que tiver.
Taare Zameen Par – filme da produção de Bollywood - conta a história de uma criança que sofre com dislexia e custa a ser compreendida. Ishaan Awasthi, de 9 anos, já repetiu uma vez o terceiro período (no sistema educacional indiano) e corre o risco de repetir de novo. As letras dançam em sua frente, como diz, e não consegue acompanhar as aulas nem focar sua atenção. Seu pai acredita apenas na hipótese de falta de disciplina e trata Ishaan com muita rudez e falta de sensibilidade. Após serem chamados na escola para falar com a diretora, o pai do garoto decide levá-lo a um internato, sem que a mãe possa dar opinião alguma. Tal atitude só faz regredir em Ishaan a vontade de aprender e de ser uma criança. Ele visivelmente entra em depressão, sentindo falta da mãe, do irmão mais velho, da vida… e a filosofia do internato é a de “disciplinar cavalos selvagens”. Inesperadamente, um professor substituto de artes entra em cena e tão logo percebe que algo de errado estava pairando sobre Ishaan. Não demorou para que o diagnóstico de dislexia ficasse claro para ele, o que o leva a por em prática um ambicioso plano de resgatar aquele garoto que havia perdido sua réstia de luz e vontade de viver. O filme é uma obra prima do até então ator e produtor Aamir Khan, já macaco velho nas bandas de Bollywood. Pela primeira vez, após a atuação em sucessivos filmes que lhe deram a fama em anos recentes, Khan quis arriscar-se como diretor e impressionou pela qualidade e sensibilidade neste filme. Ele não só dirige TZP, como produz, com sua Aamir Khan Productions, e também atua no papel do professor substituto. Ishaan Awasthi é interpretado pelo estreante Darsheel Safary, que também surpreendeu pela qualidade de sua atuação. Merecidamente, Safary ganhou o prêmio de melhor ator pela crítica, no mesmo Filmfare Awards deste ano de 2008. Virou celebridade. Além dos prêmios de melhor filme e melhor ator pela crítica, TZP ganhou também o prêmio de melhor direção, para Aamir Khan, e de melhor letra de música. O filme, embora não tenha as exóticas cenas de dança, tem músicas que aparecem como clipes, com imagens que não só ilustram a melodia, mas também fazem parte do decorrer da história. Dentre as músicas (muito boas, por sinal), Maa, que significa “mãe” em hindi, recebeu o prêmio de melhor letra.
“Taare Zameen Par – Every Child is Special“, o que significa, “Estrelas na Terra – Toda Criança é Especial“. Embora o filme fale diretamente sobre o caso de uma criança, ele é uma mensagem para o mundo sobre o verdadeiro papel de um educador e formação de um novo ser humano – veja que não digo professor, mas educador. Ao afirmar no título que toda e qualquer criança é especial, que são como estrelas na Terra, a proposta é trazer a idéia de que não podemos negligenciar a diversidade e preciosidade dos projetos de gente de nosso mundo, pois são eles que fazem o futuro.
O filme vai muito além de tocar na sensibilidade de ser criança e educador; ele manda uma mensagem de nosso papel como ser humano – o que na Índia não é tarefa fácil. Aliás, poucos são os próprios indianos que realmente reconhecem o valor desse filme, muito poucos.
Em muitos momentos, Aamir Khan optou por utilizar recursos caricatos para os personagens do filme, sobretudo em relação aos professores de ambas as escolas por que Ishaan passa. Ainda que personagens caricatos possam trazer um grau de irrealidade para a trama, em Taare Zameen Par a caricatura contribui para aumentar a sensação de sofrimento, opressão e incompreensão vivido pelo garoto disléxico. No conjunto, caricaturas e clipes de música ilustram uma ficção que de irreal nada tem; qualquer semelhança entre a ficção e a vida real é mera coincidência, diz, antes do filme começar. Mas o próprio professor Ram Shankar Nikumbh (interpretado por Aamir Khan) lembra às crianças que Einstein, Agatha Christie, Da Vinci e Tomas Edison eram disléxicos e sofreram na infância – TZP é história da vida real. Antes fosse apenas ficção.
Em Taare Zameen Par não há as típicas cenas de dança dos filmes de Bollywood; as músicas aparecem como clipes, mostrando cenas que complementam a história que está sendo contada naquele momento, porém sem diálogos. A primeira a aparecer, por exemplo, mostra a rotina da casa de Ishaan. Num outro momento, Ishaan sai pra rua e anda pela cidade (Mumbai), reparando em detalhes não usuais para uma simples criança de sua idade. Neste momento toca a música Mera Jahan, que, literalmente, significa Meu Mundo. É o que Ishaan vê e reconhece como fazendo parte integrante. Ao voltar pra casa ele elabora o que viu fazendo um desenho – a criatividade artísticas em disléxicos tende a ser mais aflorada, pela sua maneira distinta com que o mundo é compreendido. A música que ficou mais famosa, porém, foi Maa, que significa Mãe, como já disse anteriormente. Quando passa essa música, Ishaan acaba de chegar no internato e sofre demais – sua mãe também. Postarei este clipe pra vocês.
Numa outra música, com o título que dá nome ao filme, vemos o professor Ram Nikumbh em seu emprego na escola pra crianças especiais e depois partindo para a casa de Ishaan, onde irá conversar com seus pais. A música é longa e tão longo é todo esse momento, mas nem percebe-se a música tocar, dada a imensidão de informações passando. Porém, o detalhe mais importante desta passagem está no que faz Ram no caminho até a casa de Ishaan, que não vi indiano nenhum fazendo e nem sequer parando para refletir sobre. No ônibus, o professor ajuda uma mãe com seu bebê; depois, na beira da estrada, paga um chá com biscoitos à criança-empregada do estabelecimento. Em outro momento, andando ao lado da feira, pega a couve-flor que cai no chão. Coisas simples, mas indianos não costumam fazer coisas simples. Simples ajudas, mas indianos não costumam ajudar.
Taare Zameen Par vem também cumprir um importante papel na sociedade indiana. Não se trata de civilizar ou ocidentalizar, mas de trazer um pouco mais de humanidade para o coração hindustani, um pouco mais do senso de individuação, que de nada tem a ver com individualização. Talvez ainda além de mandar uma mensagem sobre o papel do educador, este filme ensina antes o que é ser pai, o que significa e o que implica em ter um filho. Ram Nikumbh, contestando o que o pai de Ishaan disse a ele em certo momento, deixa bem claro o que significa a palavra “cuidar".
O hardcore surgiu a 3 anos em Las Vegas – Califórnia. Foi criado
por Aaron fotheringham, nascido em 8 de novembro de 1991, em Las Vegas- nevada ,
que acompanhava o irmão a pista de BMX-bike frestyle. Aaron tem spina bífida e
tem usado uma cadeira de rodas em tempo integral a partir de 8 anos de idade. Um
dia, Aaron decidiu dropar na rampa e deu certo. Com imagens disponíveis na
internet , o esporte espalhou-se pelo mundo.
Hardcore siting, um esporte radical mais conhecido como SKATE
mas praticado sobre uma cadeira de rodas.
A ousadia de cadeirantes em arriscar manobras em uma pista de
skate é necessária para quebras paradigmas que deficientes físicos não podem
fazer diversas coisas, por conta de suas limitações físicas.
O projeto hardcore sitting/parafreerunning by bus tem como
objetivo disseminar a modalidade no pais, proporcionando fatores positivo aos
praticantes e para sociedade em geral, buscando uma inclusão social de forma
natural e através do potencial do individuo.
O projeto é composto por show, palestra e oficina.
Aprendizado:
üConhecimento
do esporte no Brasil e no mundo
üImportância
de uma vida saudável
üAutonomia
do individuo no dia-a-dia
üRespeito
mutuo
üIntegração
na sociedade e na família
üConhecimento
sobre especificações da própria cadeira do dia a dia e da cadeira de hardore
üDesenvolver
domínio básico de cadeira de rodas
üIntrodução
da modalidade
üProporcionar
através do Hardore uma melhora na auto-estima no particante
üOferecer
capacidade de tomada de decisões adversas
üResgatar
e desenvolver autonomia do dia a dia no uso da cadeira de rodas no cotidiano do
individuo
üEstimular
fator motivacional
MUITO BOM ESSE VIDEO...MANOBRAS COM DIREITO A REPLAY
Com apenas 09 anos, João
Lucas Dutra, já tem patrocínio de uma marca de cadeira de rodas resistente a
impactos. O HARDCORE SITTING veio dos EUA onde foi criado por Aaron fotheringham,
18, o único do mundo a dar um giro de 360º saltando de uma rampa em cadeira de
rodas.
“ não consigo nem
andar de bicicleta e João tem essa energia toda. É da natureza dele. Acho que
as conquistas que ele tem tido vão ser mais refletidas para todas crianças com
deficiência, que poderam ser vistas de forma menos estigmatizada” declara a
mãe, Adriana Dutra.
Ela criou uma ONG de
esportes adaptados para crianças chamada ATITUDE PARADESPORTIVA.
João se prepara agora
para atuar como ator mirim na novela carrossel do SBT.
O programa Fantástico da Rede Globo divulgou no último final de semana uma matéria com grande enfoque social. A matéria mostrou a emocionante história de Alexandre e o filho Felipe que tem uma paralisia, em virtude de um problema na hora do parto, e a invenção do pai para que o filho realizasse um grande sonho: jogar futebol. A matéria também enfocou o araxaense Bruno Guilherme Vieira e seu filho Pedro Henrique que também se encontra na mesma situação. O encontro de Felipe e Pedro Henrique aconteceu no último sábado em Belo Horizonte e como não poderia ser diferente, foi emocionante. Pedro é um menino que, assim como Felipe, não pode andar, mas adora futebol e também precisava de uma bota dessas. Bruno Vieira disse que a insegurança maior quem teve foi ele, porque sentiu pela primeira vez o filho andando. Ele sentiu pela primeira vez como se a cadeira de rodas não fizesse parte de suas vidas. “Não que o problema seja a cadeira de rodas, a questão é que ninguém se prepara para ter um filho deficiente, quando você vê uma mulher grávida o desejo de todos é que o filho nasçam saudáveis, forte, que seja um jogador de futebol, se for mulher uma artista ou modelo. A bota é presente de Deus a todos os pais e filhos com deficiência física que conhece a cada dia o poder da superação e que apesar das dificuldades e diferenças entende e luta incansavelmente para que seu filho tenha oportunidades iguais. Hoje eu entendo que Deus só coloca pessoas especiais, na vida de pessoas especiais. Meu filho é responsável por todas as minhas conquistas, se sou uma pessoa sensível e luto por oportunidades iguais é porque ele me ensinou a ser assim, pois todos que conhecem o Pedro sabem do que eu estou falando. Ele encanta a todos com seu jeito feliz e sorridente. Ele nunca questionou a família, o pai e a mãe sobre as coisas que ela não tem, sobre as coisas que ela perdeu”, disse. “Ela dá muito valor àquilo que ele tem e luta pra superar àquilo que ele não pode”, completa Bruno Vieira. A mãe Tatiana Vieira também se emocionou com o encontro. “Não tem explicação de como nós estamos felizes, de como o Pedro Henrique ficou quando ele fez aquele gol e deu aquele sorriso”, complementou.
A universitária Izabelle, de 20 anos, tem
má formação da medula e já passou por 29 cirurgias. O sonho dela não era
futebol. Era moto! O pai, motociclista dos bons, e ela não podia acompanhar,
porque não tem equilíbrio suficiente pra andar com segurança. Mas um dia ela
fez a proposta.
“Nós fomos almoçar em um restaurante, minha mãe foi de carro comigo e ele foi
de moto, Aí eu falei 'ah, deixa eu andar até em casa, né?’. Eu me senti pela
primeira vez, como se, por causa da cadeira, ela não fizesse parte de mim por
um instante, assim. Aquela era só a Izabelle”, ela conta.
Foi um passeio curtíssimo, envolvido em cuidados extremos. Mas despertou uma
paixão impossível de segurar. E aí? E agora? Como botar a filha na estrada para
sentir essa felicidade plenamente? A primeira barreira foi descobrir um jeito
de poder transportar a cadeira de rodas junto.
“Foi difícil. Um não tinha interesse, outro não estava na linha de produção,
até que eu consegui encontrar uma empresa que resolveu fazer”, conta o pai de
Izabelle, João Marques da Silva.
Depois, uma moto com todas as adaptações para a Izabelle. Apoio pra coluna, um
lugar para as mãos, um apoio maior para os pés, uma proteção para ela não
encostar a perna no escapamento e se queimar. Acessórios que existem e que o
pai mandou inventar. E que vieram no presente de aniversário de 18 anos.
“Ela nunca questionou a família, o pai e a mãe sobre as coisas que ela não tem,
sobre as coisas que ela perdeu. Ela dá muito valor àquilo que ela tem e àquilo
que ela pode”, disse a mãe Maria Bernardete Marques da Silva.
“Meu grande amor é a moto, é incrível, é indescritível. E todo mundo me diz
'você não tem medo?'. Eu estou com meu pai, eu estou com pessoas que me amam,
então mais protegida, impossível”, disse Izabelle.
Mas o amor de pai pode ir muito além. Pode ser a salvação da vida do filho. É o caso do Vítor.
“Ele cresceu normal, sempre muito inteligente, muito ativo. Já estava pré-determinado a entrar no primeiro ano escolar com 5 anos, quando fomos chamados porque existia um problema e nos apresentaram o Vitor na sala de aula e ele não conseguia mais pegar lápis e canetas porque tinha problemas com a coordenação motora fina”, conta Adolfo Guidi, pai do Vítor.
Aos 10 anos, ele foi diagnosticado com uma doença rara e sem cura chamada gangliosidose tipo 2. Ele iria piorar cada vez mais. E, segundo os médicos, só teria mais um ano de vida.
“Aí que veio a loucura, porque quando a gente toma uma decisão passional ela é louca”, lembra o pai.
O pai deixou o emprego e passou a se dedicar exclusivamente a encontrar uma forma de salvar o filho. Até da mulher ele se separou. “Nunca tive apoio nem mesmo da família. A própria família me julgava louco”, afirma ele.
Depois de ler mais de 30 livros, Adolfo conseguiu entender que a doença atrapalhava a produção de uma enzima importante para a digestão.
“E aí eu defendi a tese da substituição enzimática. Os pesquisadores me assustavam que, eu com essa ideia de substituição enzimática, poderia matar o menino. Mas ele já estava predestinado à morte em pouco tempo, fui em frente. Não consegui montar uma equipe de pesquisadores para produzir uma medicação, tive apoio de um amigo que é médico homeopata, o doutor John Osman, e optamos em fazer a medicação pelo meio homeopático”, confessa o pai.
Vitor toma este medicamento inventado pelo pai há 13 anos. “E o resultado está aqui, né? E vai longe, né? Está muito forte, muito bonito, então acho que ele vai viver muitos anos ainda”, afirma o pai.
Os médicos continuam cautelosos. Mas ainda não descartam a eficiência da fórmula caseira desenvolvida por Adolfo.
“O sol nasceu e eu tenho uma série de problemas que eu nem conheço pra resolver. Eu posso ficar triste e decidir não resolver. E o dia vai terminar do mesmo jeito ou eu posso ter a atitude de: ‘eu vou enfrentar a cada problema que eu tiver no dia de hoje ou o que sobrou de ontem para resolver’”.
Pesquisa científica descobriu que o óleo de copaíba – desde
sempre um remédio bastante popular entre os moradores do norte do País — é
mesmo eficiente e que seu uso pode ajudar na recuperação de pessoas que
sofreram algum tipo de derrame cerebral. E foi a experiência do povo que levou
a copaíba para o laboratório da Universidade Federal do Pará. Há três anos, o
neurocientista Wallace Leal estuda os benefícios do óleo no sistema nervoso
central, uma pesquisa inédita no mundo. Os estímulos de uma lesão no cérebro
foram feitos em ratos, simulando um AVC (Acidente Vascular Cerebral). E a
descoberta é motivadora.
— Nós encontramos uma interessante evidência experimental de que tem um efeito
antiflamatório e protetor no sistema nervoso central. Nesse estudo nós
mostramos que após uma lesão aguda, o uso da copaíba diminui o desenvolvimento
da lesão, pós AVC.
A copaíba é um óleo extraído do caule da copaibeira. Para evitar erros, os
pesquisadores usaram exemplares de copaíba produzidos pela Embrapa, já que muitas
das vendidas no mercado normalmente são misturadas com outras substâncias.
O resultado da pesquisa aponta que a copaíba não previne nenhuma doença, mas
que é capaz de reduzir lesões. Outros experimentos ainda serão feitos em
primatas antes dos humanos, o que deve levar pelo menos cinco anos. Até lá,
difícil é mudar os ensinamentos populares.
Quem consegue ficar indiferente a um filhote de cachorro todo fofo e carente vindo em sua direção? A reportagem de capa da edição deste mês da Popular Science Brasil, publicada pela Editora Alto Astral, explica o porquê dessa forte relação que nós temos com os cães e como eles podem ajudar no tratamento de doenças trazendo importantes resultados.
A ciência indica algumas explicações para esta relação de lealdade e companheirismo que se estabeleceu entre cães e humanos ao longo dos anos. O cão foi o primeiro animal a ser domesticado pelo homem. Na Idade da Pedra, o lobo já era seu parceiro nas caçadas, auxiliando e protegendo suas ações com uma aliança milenar. Desde então os lobos evoluíram dando origem aos cães domésticos.
As experiências emocionais vividas pela companhia dos cães trazem benefícios à saúde e auxiliam especialistas no tratamento de doenças com a pet terapia, técnica de tratamento auxiliada por animais especialmente treinados, aplicadas no tratamento de fobias e questões de cunho neurológicos. Além disso, os animais também são ótimas opções terapêuticas para terceira idade.
Parker Wilson (Richard Gere) é um professor universitário que, ao retornar do trabalho, encontra na estação de trem um filhote de cachorro da raça akita, conhecido por sua lealdade. Sem ter como deixá-lo na estação, Parker o leva para casa mesmo sabendo que Cate (Joan Allen), sua esposa, é contra a presença de um cachorro. Aos poucos Parker se afeiçoa ao filhote, que tem o nome Hachi escrito na coleira, em japonês. Cate cede e aceita sua permanência. Hachi cresce e passa a acompanhar Parker até a estação de trem, retornando ao local no horário em que o professor está de volta. Até que um acontecimento inesperado altera sua vida.
"Decisões Extremas" retrata o drama do casal John e Aileen Crowley na luta para encontrar a cura para seus dois filhos, que sofrem de uma doença genética rara degenerativa-POMPE. Quase sem esperança de encontrar a salvação para as duas crianças, John descobre um pesquisador que pode mudar o destino da família.
A doença de Pompe, também conhecida como glicogenose tipo II, é uma doença genética de depósito lisossômico (DDL), que tem como etiologia a insuficiente atividade da enzima α-glicosidae-ácida. Esta, por sua vez, é responsável pela degradação do glicogênio intra-lisossômico, resultando na concentração de glicogênio no interior dos lisossomos.
Esta enfermidade é um distúrbio autossômico-recessivo de penetrância variável. Estima-se que 1 entre cada 40.000 bebês nascidos sejam portadores da glicogenose tipo II.
As doenças causadas por depósitos de glicogênio são erros inatos do metabolismo. A doença de Pompe é uma forma clássica da infância, que é fatal nos primeiros dois anos de vida, caracterizando-se por uma contínua deposição de glicogênio nos tecidos, em especial no miocárdio, musculatura esquelética e figado.
O quadro clínico dessa doença varia muito. Quando este é muito grave, a morte ocorre dentro do primeiro ano de vida, em consequência da deficiência cardiorrespiratória (80% dos bebês), que habitualmente apresentam também comprometimento da musculatura esquelética e cardíaca. Pacientes no qual a doença inicia-se tardiamente (entre 20 a 60 anos de idade), a fraqueza muscular esquelética e respiratória evolui gradativamente, sendo irreversível, fazendo com que o paciente torne-se dependente de cadeira de rodas e/ou de respirador, evoluindo para óbito entre o começo da infância e o meio da vida adulta.
Por ser uma doença muito rara, o diagnóstico normalmente é tardio. Normalmente, pacientes que apresentam progressão lenta da doença, o diagnóstico é mais difícil, pois os sintomas são sutis e brandos. Entre os métodos de diagnóstico diferencial encontram-se os testes bioquímicos, eletromiografias, radiografia torácica, ecocardiograma, eletrocardiograma e testes isquêmicos do antebraço.
Esta afecção apresenta um grande impacto na qualidade de vida dos pacientes (de ambas as formas da doença) e de seus familiares, em consequência dos severos déficits funcionais e também devido à morte prematura. A utilização do respirador e da traqueostomia podem elevar a qualidade e o tempo de vida dos pacientes.
PARA O AMOR REALMENTE NÃO HÁ LIMITES. ESSE ADVOGADO NOS SUPREENDEU E NOS EMOCIONOU NO DIA DE ONTEM NO FANTASTICO, COM SUA LINDA HISTORIA DE DEDICAÇÃO AO SEU FILHO DE 13 ANOS. QUE TINHA UMA ENORME VONTADE DE JOGAR FUTEBOL E NÃO PODIA...NÃO PODIA ATE QUE...SEU PAI TEVE ESSA ILUMINADA IDÉIA DE CONFECCIONAR UMA BOTA ESPECIAL PARA DOIS JOGADORES.
