domingo, 22 de julho de 2012
sábado, 21 de julho de 2012
SESSÃO PIPOCA
FILME COMÉDIA UMA ADMIRADORA SECRETA
DURAÇAÕ 90 MIN
Um rapaz (C. Thomas Howell) recebe uma carta de amor anônima e, imaginando conhecer a pessoa amada, responde para a pessoa errada. Só que a carta se extravia e com isso uma série de mal-entendidos acontecem
sexta-feira, 20 de julho de 2012
HINO DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL E MULTIPLA
LETRA
SE TODOS SE UNIREM A FORÇA SERÁ BEM MAIOR
ESSAS CRIANÇAS MERECEM UM MUNDO MELHOR
SE UM DIA OLHAREM SEUS OLHOS,
IRÃO PERCEBER O QUE QUEREM DIZER
ME DÊ SUA MÃO, POIS A MINHA ESPERANÇA É VOCÊ
SE UM DIA VOCÊ POR ACASO PERDER A ESPERANÇA
PODE BUSCA-LA NOS OLHOS DE UMA CRIANÇA
QUEM FAZ UM SORRISO BROTAR
NÃO VAI ENCONTRAR MAIS RAZÃO PARA CHORAR
ME DÊ SUA MÃO, POIS A MINHA ESPERANÇA É VOCÊ
MUITAS NÃO PODEM FALAR
OUTRAS NÃO PODEM CORRER
MAS SE VOCÊ DER AMOR
ELAS IRÃO COMPREENDER
TODAS NA MESMA ORAÇÃO
QUERENDO VOCÊ NA NOSSA CANÇÃO
ME DÊ SUA MÃO, POIS A MINHA ESPERANÇA É VOCÊ.
SE TODOS SE UNIREM A FORÇA SERÁ BEM MAIOR
ESSAS CRIANÇAS MERECEM UM MUNDO MELHOR
SE UM DIA OLHAREM SEUS OLHOS,
IRÃO PERCEBER O QUE QUEREM DIZER
ME DÊ SUA MÃO, POIS A MINHA ESPERANÇA É VOCÊ.
APAE DE NOVA AURORA.
SINDROME DE DOWN
Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental. Utilizou-se o termo “mongolismo” para descrever a sua aparência. Hoje esse termo não mais utilizado.
O número de cromossomos presente nas
células de uma pessoa é 46 (23 do pai e
23 da mãe), dispondo em pares, somando 23 pares. Em 1958, o geneticista
Jérôme Lejeune verificou que no caso da Síndrome de Down há um erro na
distribuição e, ao invés de 46, as
células recebem 47 cromossomos e
este cromossomo a mais se ligava ao par 21. Então surgiu o termo Trissomia do 21 que é o resultado da
não disjunção primária, que pode ocorrer em ambas as divisões meióticas e em ambos
os pais. O processo que ocorre na célula é identificado por um não pareamento
dos cromossomos de forma apropriadas para os pólos na fase denominada anáfase,
por isso um dos gametas receberá dois cromossomos 21 e o outro nenhum.
Como forma de homenagear o Dr. John, o Dr. Jérôme batizou a anomalia genética com
o nome de Síndrome de Down
Tipos de
Trissomia do 21 ou Síndrome de Down
Há 3 tipos principais de anomalias
cromossômicas ou variantes, na sindroma de Down.
• trissomia simples (padrão):
a pessoa possui 47 cromossomos em todas as células (ocorre em cerca de 95% dos
casos de Síndrome de Down). A causa da trissomia simples do cromossomo 21 é a
não disjunção cromossômica.
• translocação: o cromossomo
extra do par 21 fica "grudado" em outro cromossomo. Nese caso embora
indivíduo tenha 46 cromossomos, ele é portador da Síndrome de Down (cerca de 3%
dos casos de Síndrome de Down). Os casos de mosaicismo podem originar-se da não
disjunção mitótica nas primeiras divisões de um zigoto normal.
• mosáico: a alteração
genética compromete apenas parte das células, ou seja, algumas células têm 47 e
outras 46 cromossomos (ocorre em cerca de 2% dos casos de Síndrome de Down). Os
casos de mosaicismo podem originar-se da não disjunção mitótica nas primeiras
divisões de um zigoto normal.
É importante saber, que no caso da Síndrome de Down por translocação, os
pais devem submeter-se a um exame genético, pois eles podem ser portadores da
translocação e têm grandes chances de ter outro filho com Síndrome de Down.
cariótipo
Um cromossomo (português brasileiro) ou cromossoma (português europeu) é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, com informações sobre as funções específicas nas células dos seres vivos.
o cariótipo analisa somente os cromossomos. Outros tipos de doenças não podem ser identificadas pelo cariótipo.
o cariótipo analisa somente os cromossomos. Outros tipos de doenças não podem ser identificadas pelo cariótipo.
quinta-feira, 19 de julho de 2012
MENSAGEM-OS LENÇÓIS DA VIZINHA
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quarta-feira, 18 de julho de 2012
MÃE SALVA VIDA DE BEBÊ COM DOENÇA RARA 10 VEZES NO REINO UNIDO
Uma mãe britânica foi obrigada a salvar a vida do filho pelo menos 10 vezes nos 15 meses de vida do pequeno. Thys Bell nasceu com uma rara condição que impede que os músculos da garganta funcionem corretamente, o que o leva a engasgar facilmente. Toda vez que isso acontece, Emma Keeton tem que fazer ressuscitação cardiopulmonar enquanto o marido chama uma ambulância em Sutton-in-Ashfield, no Reino Unido. As informações são do site do jornal britânico Daily Mail.
Thys sofre de fístula traqueoesofágica e poucos dias depois de deixar o hospital
já foi salvo pela mãe pela primeira vez, quando a família viajava em uma rodovia.
"Ele estava chorando e eu não pensei que era algo sério. Então ele ficou
azul. Eu sinceramente pensei que íamos perdê-lo e levou o que parecia uma vida
para revivê-lo, mas certamente foram três ou quatro minutos. (...) Dois dias
depois aconteceu de novo. Pode acontecer a qualquer momento", diz a mãe.
"Está sendo difícil por não podermos
relaxar e sair e nós sempre temos que ficar de olho nele", diz Emma.
Segundo o jornal, um em cada 3,5 mil bebês sofrem dessa condição, mas o caso de
Thys é mais grave que a de outras crianças. "É difícil saber o que dar
para ele comer (...) ele comeu pão bem por meses, mas então um pedaço ficou
preso e ele parou de respirar."
Logo após nascer, Thys já foi encaminhado
para uma cirurgia porque não conseguia limpar sua garganta. Ele passou três
semanas em uma unidade neonatal. O menino ainda sofre com problemas nos rins,
coluna e terá que viver com a fístula traqueoesofágica. Ele deve passar por
cirurgias ao longo da vida para alargar a garganta.
Contudo, segundo o doutor Harish Vyas, a
condição é mais grave no primeiro ano de vida e o paciente tem uma melhora
significativa após isso. A diferença, afirma o médico, é que os músculos da
garganta ficam mais fortes. E Thys já parece estar melhor. Ele não tem um
ataque desde março, o maior período sem problemas.
Retirado da noticias terra.com.br
O que é a traqueia?
A traqueia é um tubo oco formado por anéis cartilaginosos em sua região
anterior e por um músculo na região posterior. A traqueia está localizada
imediatamente (grudada) na região anterior (na frente) do esôfago. A traqueia
faz a comunicação entre a laringe e os brônquios e esses se comunicam com os
lados direito e esquerdo do pulmão. Portanto, esse conjunto conduz o ar do
ambiente externo para dentro dos pulmões para que possamos respirar.
O que são os brônquios?
Os brônquios são dois tubos ocos formados por cartilagens e músculos.
Parte dos brônquios está localizada imediatamente (grudada) na região anterior
(na frente) do esôfago. O ar vem das narinas ou boca, passa pela laringe e
segue pela traqueia - que se divide nos dois brônquios, que por sua vez se comunicam
com os lados direito e esquerdo do pulmão.
O que é uma fístula?
Fístula é a comunicação anormal de uma estrutura com outra.
O que é uma Fístula do Esôfago com a Traqueia (fístula traqueoesofágica
ou fístula esofagotraqueal)?
Fístula nessa região é a comunicação (buraco) entre a traqueia e o esôfago.
Essas fístulas são extremamente complexas pois haverá entrada de alimentos e
líquidos do esôfago para dentro da traqueia e dessa região para os brônquios e
pulmões. Ou seja: a pessoa irá se afogar durante a ingestão de líquidos e de
alimentos.
terça-feira, 17 de julho de 2012
STEVEN WILLIAM HAWKING
Hoje ele é comparado a Einstein. Pode
ser exagero. Mas que Stephen Hawking é o físico mais famoso desde o pai da
teoria da relatividade, isso é. Sua genialidade passou meio despercebida na
infância para manifestar-se na época de colégio – e despontar de vez na
universidade. Certa vez, em 1960, o professor do curso de matemática da
Universidade de Oxford, na Inglaterra, pediu que a turma resolvesse alguns
problemas. Enquanto os amigos de Hawking levaram uma semana para solucionar apenas
um deles, Stephen respondeu nove em questão de horas.
Hawking levava o curso universitário
tão na flauta que costumava ficar entediado. E que, antes de aparecerem os
primeiros sintomas de sua doença, a esclerose lateral amiotrófica (ELA), ele
adorava remar.
Hawking descobriu que tinha a doença
quando fazia seu doutorado na Universidade de Cambridge. O primeiro sinal foi
um pequeno problema de fala, no início de 1962. Depois, dificuldade de
coordenação: no Natal daquele ano, ele não conseguiu encher seu copo de vinho –
a maior parte do líquido foi parar na mesa. No início de 1963, Stephen Hawking,
então com 21 anos, ouviu o diagnóstico da ELA. E também que lhe restavam
somente cerca de dois anos de vida.
Atualmente, aos 63 anos, o físico quase
nem mexe mais os dois dedos da mão esquerda, a única forma que tinha para se
comunicar com o mundo, digitando num teclado especial (veja na imagem). Desde setembro do ano passado, a
comunicação acontece na maior parte das vezes por meio de um sofisticado
mecanismo que pode ser acionado apenas com o piscar de seus olhos.
retirado de historia.abril.com.br
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